在埃及登记产品:药品管理局、国家食品安全局与化妆品通报
不同产品对应不同主管机关和电子平台。费用和药品审评时限以各机关当时公布的决定为准,本页只写已在官方指南或法律中核对过的内容。
谁主管哪一类产品
| 产品 | 主管机关 | 平台或依据 |
|---|---|---|
| 人用药品、生物制品、草药、兽药、杀生物剂等 | 埃及药品管理局(2019年第151号法律) | 管理局官网及电子服务 |
| 化妆品 | 埃及药品管理局化妆品注册总管理局 | EgyCosm 电子平台;2023年化妆品通报指南 |
| 食品及食品经营单位 | 国家食品安全局(2017年第1号法律) | 统一登记平台 reg.nfsa.gov.eg,热线 19565 |
化妆品通报(官方指南中的时限)
- 公司须先在药品管理局药品信息系统的电子公司档案中开立账户,取得用户名和密码。
- 通过管理局电子平台提交完整通报申请。在满足通报要求并缴纳规定费用后,普通通道10个工作日内、快速通道3个工作日内自动发给通报号。
- 通报自签发之日起有效期十年。应在有效期最后一年申请续展;新的有效期从原到期日起算。到期未续展的,通报失效,如需进口或投放市场须重新通报。
- 产品配方或资料如有变更,须按指南附件所列变更类型更新档案。
- 境外生产厂须通过平台申报一次,并在3个工作日内获得批准。
- 进口化妆品在需要以“流通参考国”为依据时,须提交原产国的自由销售证明,并经主管机关和埃及使领馆认证。
食品与药品
食品生产经营单位和食品通过国家食品安全局统一登记平台登记。药品和其他由药品管理局主管的产品,须按该局对各注册类别公布的电子程序办理。所需技术档案、检验和审评时限以各局当时公布的指南为准。
王府可以协助
- 整理并翻译申请或办理材料(中文、阿拉伯文、英文)。
- 与主管部门沟通或递交材料时提供翻译陪同。
官方来源
来源核对日期: 2026年11月13日